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关键字:FDA
FDA
:将超过946000种调味电子烟草产品赶出美国市场。
美国电子烟草市场的最终命运。例如,juul是否通过审查,最终留在美国市场的电子烟草种类和品牌是谁?美国食品和药物管理局(
FDA
)发告,大约93%的及时提交的pmta申请采取了行动。这包括946,000多种调味电子烟产品的营销拒绝令。以下为公
FDA
电子烟
2021-09-10
FDA
推迟了电子烟草巨头juul的pmta决定。
但该机构并没有对jul进行裁决,juul是最受成年吸烟者和许多青少年欢迎的品牌。多年来,父母、政治家和反烟草倡导者一直对
FDA
施加压力,要求禁止juul所禁止的高尼古丁设备,很多人最近因为未成年人吸电子烟的激增而责备。然而,该机构表示,裁决
电子烟
2021-09-10
美国
FDA
表示,决定juul和其他电子烟的命运需要更多的时间。
9月10日,据外电报道,美国食品和药物管理局(
FDA
)星期四表示,决定电子烟草制造商juullabs是否可以在美国销售产品。机构周四表示,将继续快速处理剩余申请,并补
电子烟
2021-09-10
美31名总检察长联合敦促
FDA
拒绝调味电子烟通过pmta
考验
FDA
的权衡技术。
FDA
PMTA
电子烟
2021-09-09
FDA
驳回30000多种调味电子烟pmta。
收到mdo的产品必须立即从市场上撤退。否则,制造商有可能面对
FDA
的额外执法措施。
电子烟
2021-09-05
FDA
再次拒绝3家电子烟草公司800份调味pmta申请。
FDA
必须在9、月、9日前确定其他电子烟草产品的合法性。
FDA
2021-09-05
pmta大限将至,
FDA
是允许还是拒绝电子烟行业继续发展?
反电子烟草集团敦促
FDA
拒绝通过电子烟草,特别是juul。
电子烟
2021-09-04
华盛顿邮报:
FDA
面临关闭juul电子烟的要求。
9月1日,据华盛顿邮报报道,美国健康集团、民主党立法者敦促
FDA
机构拒绝juul等电子烟草产品的pmta,其他人说调味电子烟草可能有助于成年吸烟者戒烟。julbs于2015年在v
FDA
Juul
2021-09-01
电子烟草店公开违反
FDA
规定:使用合成尼古丁逃避监督。
烟草控制倡导者敦促
FDA
监督合成尼古丁作为药物。
FDA
合成尼古丁
2021-09-01
被
FDA
拒绝pmta并不重要,美国电子烟草公司探索合成尼古丁的替代品。
越来越多的制造商认为合成尼古丁是绕过
FDA
规定的手段。
FDA
合成尼古丁
2021-08-31
FDA
发表了最初的电子烟草产品营销拒绝,更新pmta申请审查进度。
FDA
接受电子烟草产品申请约690.7万件,完成实质审查的有7846件。
FDA
2021-08-30
美国参议员赞扬
FDA
阻止销售55000种调味电子烟产品。
止销售 55000 种调味电子烟产品后,参议员 dianne feinstein(加利福尼亚州民主党)发表了以下声明:「
FDA
做出了正确的决定,阻止了 55,000 种调味电子烟产品的销售。有了applecrumble、dr.cola、c
电子烟
2021-08-29
FDA
表示不会授权调味电子烟油pmta申请。
8月27日,据美国电子烟草媒体vaping360报道,
FDA
今天宣布拒绝了3家小型电子烟草制造商的55,000人上市前的烟草申请(pmta)。这消除了原本去年9,月9,截止日
电子烟
FDA
2021-08-27
FDA
拒绝55000种调味电子烟pmta申请,未能提供保护公众健康的证据。
8月27日,
FDA
今天宣布拒绝3家小型电子烟草制造商的55,000人上市前的烟草申请(pmta)。美国食品药物管理局(
FDA
)在确定
FDA
调味电子烟
2021-08-27
为什么
FDA
拒绝电子烟草公司的450万份pmta申请?
FDA
表示,先判断大公司,然后可能是小公司。
FDA
电子烟
2021-08-25
福布斯:随着pmta截止日期的临近,
FDA
必须忽视烟草活动家的建议。
FDA
以减少危害的概念审核pmta申请。
电子烟
FDA
2021-08-25
美国31个州总检察长联盟呼吁
FDA
监督调味电子烟草。
8月19日消息,据外电报道,一个由 31 个州和地区组成的联盟正在向美国食品和药物管理局 (
FDA
) 请求禁止几乎所有电子烟液体,并限制这些产品中可用的尼古丁含量。该要求也适用于口香糖等口服尼古丁产品,其理由是这
电子烟
FDA
2021-08-19
美国伊利诺伊州总检察长率先敦促
FDA
监督电子烟草和口服尼古丁产品。
天,他领导了一个由31个州组成的两党联盟,敦促食品和药物管理局通过支持限制对青少年造成不成比例伤害。raoul和联盟呼吁
FDA
利用其监督权消除吸引年轻人的味道,限制尼古丁的含量,限制这些产品的市场营销。由于
FDA
目前正在考虑是否允许电子烟草
电子烟
FDA
2021-08-19
iqos3pmi韩国:地方法律应反映
FDA
将iqos作为一种改进的风险产品的分类
右。发热片加热时间由原来的180s增加到200s,整体来说加热效果会更均匀,口感差不多,就是能够多抽两口。而iqos3.0一020年3月30日,pmi向
FDA
提交了iqos3烟草加热装置的补充上市前烟
IQOS3
2021-08-11
启动pmta执iqos3法行动,
FDA
发警告信
iqos3iqos3电子设备和配件以及其他含尼古丁产品的生产和销售。美国。此外iqos3,在外部市场上从事卷烟,pmi向
FDA
提交了iqos3烟草加热装置的补充上市前烟草产品申请。菲利普·莫里斯国际:实现无烟的未来菲利普·莫里斯国际(pmi
IQOS3
2021-07-17
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