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关键字:FDA
拜登可能会选择电子烟反对者罗伯特·卡里夫担任
FDA
局长。
10月16日,据外电报道,美国拜登政府正在审查前的
FDA
局长罗伯特·卡利夫(robertcaliff)的第二次任命。目前还没有做出最终决定,白宫还在考虑其他职位名称,但华
FDA
2021-10-16
美国法院裁定电子烟草公司triton可以继续销售产品,
FDA
拒绝被暂停。
诉事件的动议和紧急救济的裁决。获批动议意味着该公司可以继续销售其电子尼古丁运输系统(ends)的产品,直到法院就该公司对
FDA
拒绝上市前的烟草产品申请(pmta)的决定上诉作出裁决。 ;
FDA
否决公司pmta后,triton-ddt
电子烟
2021-10-16
美国便利店协会要求
FDA
公开被拒电子烟名单
FDA
表示,由于潜在的保密问题,无法公开调味品。
FDA
2021-10-16
拜登提名前
FDA
局长califf领导
FDA
机构。
他后,卡里夫曾在奥巴马第二届政府担任局长近一年。白宫还没有最终决定,有关人员警告说情况有可能发生变化。但是在寻找永久的
FDA
负责人九个月后,califf 现在被视为该职位的主要候选人。尽管该机构在美国应对冠状病毒方面发挥了突出作用,但自
FDA
2021-10-15
世界上第一个!首款电子烟获
FDA
授权,影响有多大?
美国突然对电子烟开出绿灯,非常罕见。当地时间10月12日,美国食品药物管理局(
FDA
)通过了英美烟草公司vuse电子烟草solo系列3种产品的pmta审查,历史上首次允许电子烟草产品在美国市场合法销
电子烟
2021-10-14
FDA
已向323家电子烟厂商发布营销拒绝令。
FDA
对tritondistribution的紧急缓和动议作出了反应。
FDA
电子烟
2021-10-14
美国
FDA
为寻求销售烟草新品的公司发布了两条规则。
FDA
表示,这些规则将使烟草新产品的审核更加清晰高效。
FDA
2021-10-13
FDA
官方声明:首次允许销售电子烟草产品,适合保护公众健康。
宣布允许销售3种新型烟草产品。这标志着首个电子尼古丁传输系统(ends)产品通过上市前的烟草产品申请(pmta)获得了去
FDA
的许可。&bsp;
FDA
向rjrjrvaporcompany发布销售订单,用于vusesolo封闭式电子烟设备和随
FDA
电子烟
PMTA
2021-10-13
FDA
首次允许雾化电子烟草pmta:vuse三种产品合法销售。
今日报道美国食品和药物管理局(
FDA
)周二表示,它有史以来首次授权电子烟产品在美国市场合法销售,允许rj reynolds销售其三款vuse电子烟产品
VUSE
FDA
电子烟
2021-10-13
至少6家电子烟草公司提起诉讼质疑
FDA
的pmta决定。
官在 10 月 15 日前做出决定。「行政法的黑字规则阻止机构追溯性地改变法律要求,并且在不考虑信赖利益的情况下这样做。
FDA
未能满足这些要求,近一年后需要支持调味电子尼古丁传递系统制品营销订单上市前烟草产品申请所需的证据发生变化时,未能满
FDA
2021-10-12
重大错误!
FDA
取消电子烟草公司tpb营销拒绝令,重新审查。
萝卜快不洗泥了。进一步审查行政记录后,
FDA
发现相关信息没有得到充分评价。
FDA
电子烟
2021-10-09
FDA
警告20家公司在pmta被拒后继续销售电子烟
这28家公司向
FDA
列出了60000多种产品。
电子烟
FDA
2021-10-08
FDA
负责人将美国青少年电子烟疫情的爆发归咎于juul。
FDA
仍在研究7%的申请,包括juul的申请,因此推迟了9月9日规定的最后期限。
JUUL
电子烟
fda
2021-10-05
FDA
更新pmta两项基本规则:尚未处理4%的申请。
来提交的文件都包含所需的基本信息,以确定新烟草产品是否符合相关上市前的要求,有效实施《家庭防烟控法》。「这些最终规则是
FDA
对烟草产品监管的综合方法的重要组成部分,其中包括上市前申请审查,产品标准权威的科学使用以及优先合规和执法行动。」
电子烟
FDA
2021-10-05
FDA
打击电子烟草的过程中,奥驰亚股票的表现如何?
御性烟草行业,奥驰亚股票(nyse:mo)在过去一个月下跌了3%,目前的交易价格接近每股49美元。美国食品和药物管理局(
FDA
)越来越要求电子烟草制造商证明其存在的合理性,导致最近的下降。9月9日,
FDA
决定了哪个吸烟者的产品可以销售的时间
奥驰亚
电子烟
2021-10-05
tpb、bidi等3家电子烟草公司因pmta被拒绝起诉
FDA
。
turning,pointbrands(tpb)首先向美国第六巡回上诉法院提交了再审申请(法定再审)。tpb之后为了起诉
FDA
,提出了将tpb的产品从市场上删除的命令。bidi vapor 和至少一家其他公司也提起了类似的诉讼。tpb请愿书
FDA
TPB
2021-10-03
一次性电子烟制造商bidivapor就
FDA
营销拒绝提起诉讼。
stick一次性电子尼古丁输送系统 (ends) 的制造商 bidi vapor llc已向美国食品药品监督管理局 (
FDA
) 和卫生与公众服务部 (dhhs)提起诉讼,质疑
FDA
为其调味比迪棒发布了营销拒绝令 (mdo)。bidi s
bidi
FDA
2021-10-01
美国电子烟协会:青少年使用率下降,
FDA
不应对电子烟。
FDA
试图禁止目前市场上几乎所有产品的监督方法是荒谬的。
电子烟
2021-10-01
两大媒体为电子烟神吵架:福布斯批评
FDA
禁止调味,彭博社炮击
FDA
。
子烟草,开始了隔空战争,被称为仙人吵架。首先是9月24日,《福布斯》杂志主席兼主编史蒂夫福布斯在自己的视频节目中批评美国
FDA
禁止调味电子烟草的pmta申请。9月29日,彭博社发表了一篇大文章,
FDA
在保护美国青少年免受电子烟草伤害的行动中
电子烟
福布斯
彭博社
2021-09-30
一次性电子烟品牌bidi为了满足
FDA
以满足
FDA
的严格标准。
9月28日,据外电报道,美国一次性电子烟公司bidi风味比迪烟棒pmta最近遭遇挫折,在美国食品和药物管理局(
FDA
)发表的非烟草和非薄荷醇电子尼古丁发售前的烟草产品申请了(pmta)的市场营销拒绝浪潮中,该产品陷入了困境。bid
Bidi
电子烟
PMTA
2021-09-28
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