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关键字：FDA

他希望FDA的有利决定将最终带来韩国有关产品的法规所需的许多改变。“mrtp的分类证实了pmi的说法，这些研究分析了与传统香烟
IQOS3.0
2021-04-14
产品，都需要向FDA提交样品、检测报告等，并说明产品的制造过程，以证明自身的安全性。这就意味着，iqos3.0几乎所有在美销售的电子烟产品都被囊括在内。由于美国电子烟市场在全球市场的比重高达40%，且FDA具备全球
IQOS3.0
2021-04-13
美国市场允许这些产品，符合保护公众健康的方向 。    2020年7月7日，美国食品药物管理局（简称FDA）透过风险改良烟草产品申请（modified risk tobacco products application）
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