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关键字:FDA
9月9日
FDA
可能会发布pmta关于主要制造商减害产品的决定
各级烟草专卖、市场监督管理部门强化综合治理,积极做好宣传引导,确保“守护成长专项行动顺利推进。。以下为报告全文:9月9日
FDA
可能会发布pmta关于主要制造商减害产品的决定,这成为对全球几大烟草公司股价表现潜在的影响因素。。据招股书,管理层
2021-11-13
拜登宣布将califf提名为
FDA
局长,或者导致更严格的监管。
据外电报道,美国总统拜登今天宣布,他将提名罗伯特·卡利夫(robert-califf)担任
FDA
-这是卡利夫在奥巴马政府期间所担任的职务。正如上个月所报道的,califf可能会引导该机构对电子烟市场进行更严格的
FDA
电子烟
2021-11-13
raoul 和联盟呼吁
FDA
利用其监管权力消除吸引年轻人
法满足成熟烟民、特别是老烟民解瘾的需要,是有3.15亿烟民的中国电子烟渗透率仅1%的根本原因。。raoul 和联盟呼吁
FDA
利用其监管权力消除吸引年轻人的口味,限制尼古丁含量,并限制这些产品的营销。。本周在美国心脏协会虚拟基础心血管科学
2021-11-12
FDA
对电子烟的科学审查将决定它们是否能有效地让吸烟者戒烟
FDA
对电子烟的科学审查将决定它们是否能有效地让吸烟者戒烟,如果是,则对吸烟者的好处是否超过对从未吸烟的新用户(包括青少年)的健康损害。四杀triple kill:sp2s8月23日,悦刻向成都市中级人民法院起诉通配电子烟sp2s思博睿运
2021-11-12
当 jd nova 在 2016 年最初向
FDA
注册产品
我们致力于尽快将当前被认定为新烟草产品的市场转变为所有可销售的产品都经过
FDA
仔细、科学的审查并符合法定标准的市场。如果该机构在今年 9 月之前不批准这些产品,这些公司应该停止销售他们的产品,否则可能面临
FDA
的执法行动,其中可能包括罚
2021-11-11
FDA
拒绝美国最大电子烟申请分销商股价大跌超40%
烟弹销量,烟草总体销量仍将上升。。美国肺脏协会国家倡导助理副总裁埃里卡·斯沃德 (erika sward) 表示,如果
FDA
不将 juul 退出市场,国会山和公共卫生界将掀起一场史诗般的风暴。。其中,盈趣科技于2018年收购斯科尔迈入电
2021-11-10
自己打脸!
FDA
公司humble营销拒绝令
FDA
撤销。
humble于10月向美国第九巡回上诉法院提交请愿书,质疑
FDA
的决定,寻求撤销mdo。
FDA
电子烟
2021-11-06
备忘录显示,
FDA
没有根据一些电子烟pmta的优势进行评估。
道,根据filter获得的文件,获得的文件,美国食品药品监督管理局只对部分上市前烟草产品的申请进行了表面审查。该报告是在
FDA
自2021年9月9日以来拒绝营销申请后发布的。pmta审查过程包括三个阶段:第一阶段(接受),基本上意味着已经收到
FDA
电子烟
2021-11-05
FDA
备忘录揭示了拒绝调味电子烟的致命缺陷。
据外电报道,
FDA
报道,
FDA
备忘录揭示了拒绝美国调味电子烟致命缺陷的计划,媒体披露了这一点。媒体获得的文件显示,从这个批评机构的角
FDA
电子烟
2021-11-04
专家:
FDA
批准电子烟合法销售,结束电子烟错误谣言。
11月3日,据外电报道,reasonfoundation消费者自由研究主管guybentley最近写了一篇关于
FDA
批准电子烟的文章,同时驳斥反电子烟的人仍然无视事实。以下是全文。美国食品药品监督管理局正面临国会反电子烟成员和其他
电子烟
FDA
2021-11-03
FDA
拒绝了20万种电子烟产品pmta,被起诉46次。
据外电报道,美国食品药品监督管理局(
FDA
)将于10月30日结束对在美国销售的烟草产品的全面审查。据该机构烟草产品中心主任米奇泽勒介绍,许多烟草申请(pmt
电子烟
FDA
2021-10-30
FDA
电子烟监管漏洞百出被嘲讽:比如复制粘贴所有mdo。
美国对电子烟的战争不会很快结束,越来越多的法律挑战可能会迫使
FDA
做出更实质性的决定。
FDA
电子烟
2021-10-29
FDA
:电子烟pmta审查处于最后阶段,有8万种待处理。
FDA
正在与国会讨论合成尼古丁的潜在立法修复。
FDA
电子烟
2021-10-28
大量美国反烟组织谴责
FDA
批准vuse电子烟。
近日,包括无烟儿童运动在内的烟草控制组织宣布,由于美国联邦食品药品监督管理局(
FDA
)批准了vuse电子烟产品,该组织对此表示谴责。无烟儿童运动主席马修·迈尔斯(matthewl.myers)说:虽
Vuse
2021-10-27
FDA
又打脸了!取消第二家电子烟公司的pmta拒绝令,将重新审查。
许多制造商怀疑
FDA
使用了一种仓促的清单方法,而不是、实质性的审查。
FDA
电子烟
2021-10-26
FDA
授权孤独吗?已停产2年的产品获得pmta!
FDA
上周授权了一款vuse电子烟,没有多少人使用,然后出神操作。
FDA
电子烟
口服尼古丁
2021-10-20
FDA
通过口服烟草产品verve品牌pmta申请:都是薄荷味。
0月20日,据外电报道,美国食品药品监督管理局今天宣布,已授权美国无烟烟草有限公司生产四种新型口腔烟草产品进行营销。根据
FDA
对公司上市前烟草产品申请中可用科学证据的综合审查,该机构确定这些产品的营销将符合法定标准,适合保护公众健康。这包括
Verve
FDA
2021-10-20
加纳
FDA
:没有证据表明电子烟比香烟安全。
电子烟离世界认可还有很长的路要走。
电子烟
加纳
2021-10-19
劣质货币促进规范!假电子烟促使
FDA
将合法产品保留在市场上。
道,在对青少年使用电子烟带来的健康危机进行了数年的应对后,美国食品和药物管理局首次正式批准了电子烟草产品,令观察者吃惊。
FDA
目前已授权vuseesolopowerunit和两枚烟味替换烟弹可在美国上市销售,每枚烟弹含有约5%的尼古丁。这种
电子烟
2021-10-17
电子烟草制造商和反电子烟草团体对
FDA
的做法感到困惑。
是电子烟草行业的里程碑,但这可能只会加深对该行业未来的困惑。在法院下令确定哪些电子烟可以留在市场上的截止日期一个多月后,
FDA
尚未对包括 juul 在内的一些行业最大参与者的申请采取行动。尽管该机构拒绝或拒绝了来自中小型制造商的数百万份营
FDA
电子烟
2021-10-16
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