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关键字:JUUL
最新撤销名单:FDA拒绝295家电子烟草公司PMTA。
事项包括已收到 mdo 或从未提交审查的产品。然而,所有目前可用的产品在技术上仍受 fda 执法自由裁量权的支配,包括
JUUL
labs 和 reynolds american 的 vuse 品牌等大众市场电子烟制造商的产品。随着第一轮
FDA
2021-09-18
批评者认为美国全尼古丁的加税适得其反。
克尼古丁。一瓶120毫升的电子烟油每毫升含有6毫克尼古丁,这瓶税率为40毫升。相比之下,批评者和税改主义者估计,一包四包
JUUL
烟弹的税率约为9美元——这使得巨头比小玩家更具优势。更令人担忧的是,一包烟的税率只有2元左右,这促使尼古丁用户选
尼古丁
电子烟
2021-09-16
8家线上电子烟零售商同意交60万罚款加强年龄验证
电子烟草零售和市场营销行业的各市场参与者发出了明确的信息。我们不能容忍未成年人的非法销售和广告。莱特富特市长说。不管你是
JUUL
这样的市场龙头,还是忽略销售这些有害和上瘾产品的年龄要求的小型零售商,我们都会追究你违法的责任,毫不犹豫地寻求经
电子烟
2021-09-15
雾芯科技收盘跌11%,美国众议院寻求对烟草征收新税。
da在9月9日没有通过任何电子烟草品牌的pmta,美国最大的烟草公司之一阿波罗的一部分pmta也被拒绝,引起了市场恐慌,
JUUL
、vuse等烟草巨头的电子烟草品牌还没有被fda决定。近日,美国众议院集资委员会拟新建议,要求对烟草和尼古丁征收
电子烟
悦刻
思摩尔
中国波顿
2021-09-14
电子烟草行业重大事项评价:PMTA继续推进,规范龙头企业审查确定性增加。
过94.6万份味道的电子烟草产品申请(约占93%),其馀7%的电子烟草企业仍可继续上市销售,其中市场关注度高的vuse、
JUUL
、smok、vaporesso、boulder等品牌未公布审查结果。部分开放,白牌率先清算,头部企业通过审查确定
电子烟
2021-09-13
生命时报:世界32个国家禁止销售电子烟草,79个国家采取部分措施。
罚款。▲美国:控制力持续升级美国《华盛顿邮报》报道,美国食品和药品管理局(fda)将于9月9日决定是否允许电子烟草制造商
JUUL
继续在美国销售。报道指出,审批流程始于去年9月,电子烟企业为了继续销售产品,必须向fda申请授权。如果fda到今
电子烟
2021-09-12
天风证券:FDA更新PMTA审查进展,龙头品牌市占有率持续上升。
6,000多种调味电子烟草产品的市场营销拒绝令 (mdo)其馀7%的申请仍在审查处理中,包括美国电子烟草主流品牌
JUUL
、英美烟草旗下的vuse、你我集团旗下的suorin、aspire、思摩尔旗下的vaporesso、smok等,
FDA
PMTA
2021-09-12
千亿级电子烟大变数:香港或全面禁止美国监督政策迎来重要时期。
有充分记录的、令人震惊的青少年使用水平所带来的公共卫生威胁。还有7%的申请没有处理。其中包括占美国电子烟草市场一半江山的
JUUL
和英美烟草旗下的vuse。这两个电子烟草品牌共占美国市场至少70%以上的市场份额。
JUUL
是电子烟的市场领导者。
电子烟
香港
2021-09-11
FDA拒绝申请阿波罗电子烟草PMTA,2500万美元可能支付的东流。
售量居第二。如此说来,这是一家实力相当厉害的电子烟公司。不过上面的数据来自2018年,距2021年已经过去三年时间,随着
JUUL
、vuse等电子烟的崛起,美国电子烟市场已经从开放式系统逐渐转变为换弹式小烟市场。但不管怎么说,在fda公布的1
阿波罗
PMTA
电子烟
2021-09-11
无烟儿童运动组织敦促各州放下包括电子烟在内的调味尼古丁产品。
要拒绝小型蒸汽公司拥有的近百万电子尼古丁运输设备的市场准入。同时,该机构表示将需要更多时间来处理剩余的 pmta,包括
JUUL
labs、bat、njoy、帝国品牌和日本烟草国际提交的 pmta,它们占美国电子烟销售的最大份额。仅 juu
FDA
电子烟
2021-09-11
一次性电子烟草Bidi经销商Kavia股价暴跌44%
元后,在接下来的几个交易日内上涨,周四收于 9.66 美元。美国食品药品管理局为了决定哪些电子烟可以留在市场上,为了决定
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labsinc和其他公司的产品需要更多的时间。kaivalbrands在8月份,表示将继续大力支持管理电子尼古丁
电子烟
Kaival
Brands
2021-09-11
PMTA决定日:FDA使美国电子烟草行业陷入困境。
人向vaping360发言人证实该过程尚未完成,该机构继续向其他公司发表mdo。《华尔街日报》今天早上报道,fda推迟了
JUUL
llabs产品的批准。该机构此前表示将根据市场份额优先考虑决策,这意味着
JUUL
的设备和烟弹将是首次公布的决策之
电子烟
2021-09-10
美国电子烟草行业人士评论FDA:做得好,FDA
9月10日,《华尔街日报》报道称,美国食品美国食品和药物管理局预计会要求更多的时间,决定能否在美国销售市场领导人
JUUL
nc的电子烟草和其他产品。预计 fda 今天将宣布超过 200 万种已提交上市前烟草产品申请(pmta)的电子烟
电子烟
2021-09-10
FDA:将超过946000种调味电子烟草产品赶出美国市场。
时间9月9日)是备受瞩目的美国电子烟草pmta的最终审查日。所有电子烟草行业的人都关注美国电子烟草市场的最终命运。例如,
JUUL
是否通过审查,最终留在美国市场的电子烟草种类和品牌是谁?美国食品和药物管理局(fda)发告,大约93%的及时提交
FDA
电子烟
2021-09-10
电子烟厂商为美国政策监督振动做准备。
授肯华纳(kenwarner)表示,很多电子烟产品都是由缺乏资源而彻底回答fda关于安全性科学问题的资源小公司生产的。像
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这样的大公司,只卖少数类型的电子烟,但是有财力去堆积自己的申请,让自己更有可能被机构认可。fda曾表示可能会错过
FDA
电子烟
PMTA
2021-09-09
印第安纳州通过法案征税电子烟草产品,免除烟草。
比不增加更糟糕。他说:这种微不足道的税收不会使我们的年轻人远离吸烟者和严重的尼古丁依赖症。这是不可接受的,让全世界的使用
JUUL
的人获胜,因为他们可以说我们现在在印第安纳州纳税。”美国其他州、地区和其他国家都明白,增加电子烟税的目的(或在某
印第安纳州
2021-09-06
时代杂志:美国电子烟草行业可能很快消失,蜜月期结束。
情况可能会改变,因为价值几十亿美元的电子烟行业即将迎来审判日。fda应该在9月份9日之前决定电子烟草公司(包括市场领导人
JUUL
llabs)是否继续在美国销售产品。期待已久的决策无论走哪条路都会引起争议。反电子烟提倡者和公共卫生组织已经敦促
FDA
电子烟
2021-09-05
PMTA大限将至,FDA是允许还是拒绝电子烟行业继续发展?
反电子烟草集团敦促fda拒绝通过电子烟草,特别是
JUUL
。
电子烟
2021-09-04
加拿大电子烟草协会:尼古丁电子烟草产品没有引起肺病爆发。
在危害公开,混合假四氢大麻酚从市场上撤退,新病例的发生率急剧下降。但是,疫情爆发后,三分之二的民意调查受访者死于肺病,与
JUUL
等电子烟有关。只有28%的人认为死亡与使用大麻和thc的电子烟有关。尼古丁电子烟产品与uvali,故意混合阻止了
电子烟
2021-09-01
美国伊利诺伊州总检察长率先敦促FDA监督电子烟草和口服尼古丁产品。
服尼古丁产品尚未获得fda营销许可。但是,由于fda拒绝从市场上删除,这些产品仍然可以被消费者使用。由于这种执法不作为,
JUUL
、labs、inc、
JUUL
、labs、本上不受监督的调味尼古丁产品。在今天的信中,拉乌尔和联盟认为fda必须通
电子烟
FDA
2021-08-19
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