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关键字:FDA
FDA
合成尼古丁电子烟监管:我们所知道的一切
FDA
所有未经授权的合成(或非合成)尼古丁产品都没有资源在全国销售。
FDA
2022-07-15
FDA
警告使用合成尼古丁电子烟公司,但避免全面打击
据外电报道,美国食品药品管理局周三报道 (
FDA
) 民主党人和反烟草倡导者避免了对合成尼古丁产品流行的公司的重大打击。合成尼古丁是在实验室制造的,公司可以避免 f
电子烟
2022-07-15
FDA
旨在防止美国土著青年使用电子烟运动
ai/an 高中生报告说,他们经常使用电子蒸汽产品(过去 30 天 20 天或更多天),而高中生的总比例是 10.7%。
FDA
michele mital 说:next legends 活动是教育土著青年了解电子烟危害的重要而创造性的方式。
电子烟
2022-06-09
FDA
提醒:合成尼古丁产品上市前申请截止日期为5月14日
必须向
FDA
只有提交申请并获得上市许可证,产品才能在美国销售。
尼古丁
2022-05-12
反电子烟人士罗伯特·卡利夫被确认为
FDA
主任:面对一些紧迫决定:
据《纽约时报》报道,美国参议院今天以微弱优势确认了罗伯特·卡利夫是美国食品药品管理局局长。50 对 46 的投票结果。
FDA
一年多没有常任负责人了。预计卡利夫本周将宣誓就职。他面临着一系列紧迫的决定,包括 juul labs 上市前审查
FDA
2022-02-16
FDA
首席提名人califf面对参议院的强烈反对
福尼亚州需要至少五名共和党人在平分秋色的参议院中支持他,副总统卡玛拉哈里斯在参议院获得了打破平局的投票。1988年以来,
FDA
主任的角色得到了参议院的确认,这与总统任命的疾病控制和预防中心主任不同。被提名人经常受到尖锐的质疑,但观察者表示
FDA
2022-02-08
三家电子烟公司的营销拒绝被司法部门暂停,30多家公司已被起诉
FDA
30多家公司已起诉
FDA
。
PMTA
2022-02-08
美国
FDA
授权菲莫国际销售调整后的iqos烟杆和烟具
电子烟公众号讯:据报道消息,美国食品和药物管理局(
FDA
)在twitter上宣布,已向菲莫国际发出销售许可,授权销售iqos 3系统烟...
2022-01-11
iqos终获
FDA
上市许可,盈趣科技今天开盘就到涨停板!
电子烟公众号讯:正当全国人民开启五一模式时,行业迎来一个特大好消息:iqos终获
FDA
上市许可,iqos可以进入美国市场销售了...
2022-01-11
【招商轻工 -
FDA
允许iqos在美上市销售点评】iqos美国市场打开,竞争优势将进一步加大
美国食品和药物管理局(
FDA
)2019年4月30日宣布,已授权菲利普莫里斯公司为iqos“烟草加热系统”生产的新烟草产品上市销售...
2022-01-11
FDA
"放行"电子烟iqos,销售仍要注意以下几点
iqos必须通过pmta后销售,不意味着是“
FDA
批准”
FDA
宣布...气溶胶毒性低于烟雾,但尼古丁水平接近 需要特别指出的是,通过
FDA
对菲莫的iqos的申请进行评估,并参考同行评审的出版文献...通过pmta,但未通过mrtp 虽然iqos被称为“加热不燃烧”的烟草产品,但它们符合联邦食品,药品和化妆品法案中香烟的定义.因此...
2022-01-11
FDA
要求450万款电子烟产品撤出美国市场
简而言之,研究综述发现尼古丁电子烟可以帮助人们戒烟至少六个月,还发现它们比尼古丁替代疗法和不含尼古丁的电子烟更有效。lindblom 分析了
FDA
的两个潜在反应:第一个,他认为不太可能,是该机构可以对作为烟草产品的合成尼古丁行使管辖权。
2022-01-10
9月9日
FDA
启动保护未成年人免受烟侵害“守护成长专项行动
丁烟弹雾化后的烟气使人获得吸烟的满足感,在一定程度上降低吸食烟草焦油对人体的危害,与需要燃烧的传统香烟有着本质的区别。。
FDA
定义了一个烟草产品为任何制成或从旨在用于人类消费,包括烟草产品的任何组件,部件或附件烟草衍生的。。结合深圳电子烟企
2022-01-10
2019年度黑名单上榜场所,电子烟可能比
FDA
批准的尼古丁替
,切实保障消费者、特别是未成年人合法权益。。ecigintelligence.com的行业监管分析师报告称,这一呼吁是在
FDA
的pmta过程中的关键时刻发出的,在单个制造商提交的450万份申请被大量拒绝后,150万份申请仍在等待批准。。只是
2022-01-09
FDA
更新pmta申请审查进度
然而,
FDA
已经拒绝了涵盖超过 55,000 种调味电子烟产品的申请,称其制造商没有提供足够的证据来证明它们对公共健康有净益处。在实质性审查阶段,
FDA
将对 bantam 的科学研究以及与品牌申请一起提交的其他材料进行深入评估。dori
2022-01-09
iqos 3获
FDA
批准销售
FDA
批准iqos3系列美国批准pmi和altria销售二零二零 圣诞前夕美国食品药品监督管理局(
FDA
)宣布,他们已经批准了由altria ...
2022-01-07
FDA
要求450万款电子烟产品撤出美国市场
dorian fuhrman 是家长反对电子烟倡导组织的创始人,他非常了解青少年沉迷于 juul 的挣扎。8.
FDA
要求450万款电子烟产品撤出美国市场2021年8月9日,
FDA
向烟油商jd nova group llc发送了“rtf信函
2022-01-07
FDA
最好能提前告知厂商
但是该评论指出
FDA
最好能提前告知厂商具体所需准备样品的数量和类型,这样也方便厂商提前安排好足量的样品。从此,悦刻线下渠道的开发进度明显加快,截止2021年6月,悦刻已经拥有15000多家专卖店,覆盖了32个省的310个城市。例如,到202
2022-01-07
raoul 和联盟呼吁
FDA
利用其监管权力消除吸引年轻人
raoul 和联盟呼吁
FDA
利用其监管权力消除吸引年轻人的口味,限制尼古丁含量,并限制这些产品的营销。据了解,犯罪嫌疑人利用网络通信工具联系买家,通过第三方支付平台进行资金结算,并以同城跑腿、物流寄递等方式贩卖合成大麻素电子烟,主要购买
2022-01-06
美国国会可能允许
FDA
合成尼古丁用于监管电子烟
ill 根据美国食品药品管理局监管合成尼古丁产品的权利,提出了一项法案。「该法案将确保所有烟草产品,包括合成尼古丁产品
FDA
为了保护我们社区的孩子和寻求使用这些产品的人。」谢里尔在一份声明中说。联邦食品、药品和化妆品法案 (fdca)
电子烟
2022-01-05
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