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草有关的研讨会是禁止薄荷醇作为香烟和雪茄特色风味的科学基础。演示文稿将概述为制定这些拟议规则提供信息的科学证据,并解释 FDA 审查对这些拟议规则影响较大的外部同行的审查过程。FDA 烟草产品中心 (ctp) 科学办公室 (os) 人口健康
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2022-12-30
bantam 于 2022 年 5 月 13 日向 FDA 申请非烟草尼古丁电子液体,并正在寻求该机构的营销订单。
2022-12-23
据外电报道,12月22日,FDA卡利夫局长发表声明,谈到聘请的外部调查组织FDA对烟草政策的调查如下:今年早些时候,我委托了一个由里根-尤德尔基金
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2022-12-22
小组没有审查 FDA 烟草政策本身。
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2022-12-20
科学办公室主任马特·霍尔曼 (matt holman) 加入菲利普莫里斯国际公司将立即辞职。为 politico 报道 FDA 的记者katherine ellen foley ( @katherineefoley ) 推文首先宣布了这个消
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2022-07-27
禁止 juul 而不是其他品牌的类似产品 pitts 指责政治和报复行为 FDA 不遵循科学。
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2022-07-22
味品制造商销售其产品,因为监管机构正在打击青少年电子烟的激增。周一,美国第五巡回上诉法院小组 2-1 决定投票结果,当 FDA 拒绝 triton distribution 和 vapetasia llc 上市前申请烟草产品时,FDA 不武
2022-07-20
局局长周二表示,他已委托独立审查该机构的食品和烟草计划,该机构在几个月前批评婴儿配方奶粉短缺和电子烟审查。宣布此消息时,FDA 局长罗伯特·卡利夫 (robert califf) 在他第二次管理该机构时,他试图摆脱一些争议,包括他对电子烟制
FDA
2022-07-20
oig 开门,让 FDA 对其标准负责。
2022-07-16
FDA 所有未经授权的合成(或非合成)尼古丁产品都没有资源在全国销售。
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2022-07-15
据外电报道,美国食品药品管理局周三报道 (FDA) 民主党人和反烟草倡导者避免了对合成尼古丁产品流行的公司的重大打击。合成尼古丁是在实验室制造的,公司可以避免 f
2022-07-15
ai/an 高中生报告说,他们经常使用电子蒸汽产品(过去 30 天 20 天或更多天),而高中生的总比例是 10.7%。FDA michele mital 说:next legends 活动是教育土著青年了解电子烟危害的重要而创造性的方式。
2022-06-09
必须向 FDA 只有提交申请并获得上市许可证,产品才能在美国销售。
2022-05-12
据《纽约时报》报道,美国参议院今天以微弱优势确认了罗伯特·卡利夫是美国食品药品管理局局长。50 对 46 的投票结果。FDA 一年多没有常任负责人了。预计卡利夫本周将宣誓就职。他面临着一系列紧迫的决定,包括 juul labs 上市前审查
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2022-02-16
福尼亚州需要至少五名共和党人在平分秋色的参议院中支持他,副总统卡玛拉哈里斯在参议院获得了打破平局的投票。1988年以来,FDA 主任的角色得到了参议院的确认,这与总统任命的疾病控制和预防中心主任不同。被提名人经常受到尖锐的质疑,但观察者表示
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2022-02-08
电子烟公众号讯:据报道消息,美国食品和药物管理局(FDA)在twitter上宣布,已向菲莫国际发出销售许可,授权销售iqos 3系统烟...
2022-01-11
电子烟公众号讯:正当全国人民开启五一模式时,行业迎来一个特大好消息:iqos终获FDA上市许可,iqos可以进入美国市场销售了...
2022-01-11
【招商轻工 - FDA允许iqos在美上市销售点评】iqos美国市场打开,竞争优势将进一步加大
美国食品和药物管理局(FDA)2019年4月30日宣布,已授权菲利普莫里斯公司为iqos“烟草加热系统”生产的新烟草产品上市销售...
2022-01-11
iqos必须通过pmta后销售,不意味着是“FDA批准” FDA宣布...气溶胶毒性低于烟雾,但尼古丁水平接近 需要特别指出的是,通过FDA对菲莫的iqos的申请进行评估,并参考同行评审的出版文献...通过pmta,但未通过mrtp 虽然iqos被称为“加热不燃烧”的烟草产品,但它们符合联邦食品,药品和化妆品法案中香烟的定义.因此...
2022-01-11
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