11月19日，据外电报道，合成尼古丁可视为电子烟的一种成分，这将使该产品受到美国食品药品监督管理局的监管。
美国FDA 烟草产品中心主任 Mitch Zeller 该机构担心使用合成尼古丁来逃避监督和执法，并正在考虑处理其选择。
11 月 17 日，也就是TMA 的「从机会到改变」在网络研讨会的第一天，泽勒表示，《烟草控制法》将烟草产品定义为任何由烟草制成或衍生而消费的产品。
FDA 认为，它还包括零部件（如线圈和电池），以及生产电子烟油所包含的所有成分（如调味剂和植物甘油），即使该产品不含尼古丁。
「这是我们需要根据我们拥有的所有信息的整体情况逐一评估的。」泽勒说。
根据泽勒的说法，合成尼古丁对 FDA 这是一个挑战，因为它越来越难以区分尼古丁的天然来源。「历史上，这不是问题，但它可能成为我们前进的挑战。」
Zeller 解释说，尼古丁由两种异构体组成:R 和 S。烟草衍生的尼古丁 99% 是 S早期合成的尼古丁在 R 异构体和 S 异构体之间的比例是 50-50。然而，较新版本的合成尼古丁具有更高比例的 S 异构体(纯度高) 99.9%)，所以很难区分合成尼古丁和天然尼古丁。烟草衍生的尼古丁质量越来越高。
「从纯度来看，烟草衍生的尼古丁现在以更高的质量提供医疗水平。有了这个，我们可能更难看到化学指纹。如果你愿意，无论是烟草 DNA 或者烟草特有的亚硝胺。」他说。「我们?
