电子烟公众号讯：据报道消息，美国食品和药物管理局（FDA）在Twitter上宣布，已向菲莫国际发出销售许可，授权销售IQOS 3系统烟杆和烟具。
新授权的版本与4月份授权的前一个版本在设计上有细微差别，包括烟杆如何插入烟具，充电连接器和LED指示灯的变化，新的触摸反馈功能，以及减少用户吸入的烟草气溶胶产生的感热选项。
关于产品使用的数据表明，与前一版本相比，用户群体之间没有任何差异，包括在年轻人和中年人中没有关于产品初始或使用的新问题。
FDA在致菲莫国际的一封信中写道：“本授权销售许可的发布确认了贵公司符合《食品、药品和化妆品法》第910（c）条的要求，并授权销售您的新烟草产品。”
“根据第910节的规定，贵方可根据本许可（包括所有附录）中概述的销售许可要求，将烟草产品引入州际贸易或交付州际贸易。”该机构强调，该销售许可并不意味着任何版本的IQOS系统烟杆和烟具都可以作为“safe”或“FDA批准”进行销售。
FDA曾于2019年4月发布了一项营销令，最初允许在美国销售IQOS系统烟杆和烟具。该公司后来提交了另一个上市前烟草申请，要求市场上的烟杆和烟具的更新版本。
2020年7月7日，美国FDA授权IQOS 2.4烟草加热系统作为一种改进的风险烟草产品进行销售，减少了暴露量。IQOS 2.4是第一个下一代可吸入烟草产品，被授权作为一种改良的风险烟草产品。
“奥驰亚的10年愿景是负责任地引导成年吸烟者向不可燃的未来过渡。IQOS是未来的一个关键部分，我们很高兴能利用在国际市场上成功运行的增强型IQOS 3设备，在我们的先行者优势基础上再接再厉，”PM USA的总裁兼首席执行官乔恩•摩尔（Jon Moore）在一份声明中说。PM USA与IQOS系统在美国的商业化达成了独家协议。
IQOS目前在美国乔治亚州亚特兰大市、弗吉尼亚州里士满市和北卡罗来纳州夏洛特市有售。
